A Anvisa aprovou nesta
terça-feira (3) a regulamentação para o uso medicinal da maconha no Brasil, ou
seja, os produtos feitos com cannabis passam a se sujeitar à vigilância
sanitária e serão vendidos em farmácia.
O novo regulamento para os
medicamentos que derivam da planta já aponta requisitos e padrões de qualidade,
mas a norma deve ser revisada em até três anos porque o atual estágio
científico do produto ainda é considerado inicial mundialmente.
A regulamentação aprovada
será publicada no diário oficial nos próximos dias e entra em vigor 90 dias
após a publicação.
Notícias ao Minuto
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